医学 >>> 临床医学 >>> 临床诊断学 保健医学 理疗学 麻醉学 内科学 外科学 妇产科学 儿科学 眼科学 耳鼻咽喉科学 皮肤病学 神经病学 精神病学 急诊医学 核医学 护理学 临床医学其他学科
搜索结果: 46-60 共查到临床医学 疾病相关记录2767条 . 查询时间(0.216 秒)
由国家科技部国际合作司主办,海南医学院第一附属医院承办的 “东盟地区重大热带疾病的防治与诊疗技术国际培训班”(以下称培训班)于2023年10月16日至2023年11月04日在海南海口成功举办,为期20天。
多学科联合诊疗(Multi-Disciplinary Treatment,简称MDT)是由多个科室专家组成一个团队,针对某一疾病,以联合会诊的形式,通过讨论,综合各学科意见,共同为患者制定最佳的治疗方案。为进一步规范重症病人的诊疗过程,提高危重症患者抢救成功率、优化治疗方案、促进脏器功能早期恢复、降低医院感染发生率、降低住院费用、降低死亡率,改善患者生存率和增加患者满意度,深入推进多学科诊疗模式,...
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是高发病率和高死亡率的疾病之一,可导致严重的临床、经济和社会负担。该疾病传统上被认为是老年人的疾病,然而最新研究表明,年轻人COPD的早期诊断,能够为预防措施和药物干预提供良好机会,从而获得更好结果并减缓疾病进展。
作为“中国血液病领路人”,黄晓军带领科研团队完成了第一例半相合骨髓移植,让白血病“人人有供者”并由此形成了被国际同行认可的骨髓移植的“北京方案”。“北京方案”让患者的生存率从20%上升到了70%使单倍型移植成为世界两大主流移植方案之一越来越多的白血病人找到他通过半相合骨髓移植技术,重获生机。
各位媒体朋友,大家下午好!欢迎大家参加中日友好医院第24场记者会。
2023年10月16日下午,由国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院黄国英教授主持的科技部十四五重点研发专项“结构性出生缺陷疾病防控和救助体系构建及应用示范”安徽启动会在省妇女儿童保健中心召开。省卫生健康委党组成员、副主任刘志荣出席会议并讲话。省儿童医院党委书记、省妇女儿童保健中心主任、党总支书记孔维鹏致欢迎词,复旦大学附属儿科医院黄国英教授作项目背景介绍。黄国英教授团队、省卫健委妇幼处、省残联康复...
为发挥首都中医、西医资源优势,搭建中西医协作平台,促进中西医服务模式和学术模式改革创新,北京市中医管理局组织开展2023年北京市重大疑难疾病协同攻关项目征集工作。经遴选、评议,首都医科大学附属北京中医医院八个优势病种入选立项名单,让我们通过北京中医医院优势病种系列展示,共同走进获立项学科,说明白、讲清楚中医优势病种强在哪儿。
2023年10月12日下午,安徽省胸科医院张良院长受邀参加淮南市急诊医学分会举办的“淮南市主动脉疾病急诊急救”学术沙龙活动,淮南市各医院的急诊科、心内科、心外科等专家参加会议,会议由淮南市急诊医学分会主任委员洪德瑞主持。
2023年9月15至16日,深圳大学总医院在深圳大学丽湖校区成功举办深圳市医学继续教育项目“感染性疾病快速分子诊断技术的临床应用与质量控制会议”。
2023年6月,华西第二医院成功获批四川省新生儿疾病筛查四川大学华西第二医院分中心。为进一步规范华西第二医院新生儿疾病筛查工作,提高业务水平,在各科室协同合作下,华西第二医院于2023年9月21日下午,成功举办第一届新生儿疾病筛查培训班。
角膜新生血管是一种严重影响视力的眼科疾病致盲机制,可见于角膜炎症、外伤、细菌、真菌及病毒感染等多种情况,全球发病率高达4.1%-10.4%,最终导致12%-57.4%的患者失明。目前该病主要有药物治疗和角膜移植手术,但存在着药物吸收率低、副作用大、手术难度大且费用昂贵、角膜材料稀缺、术后复发等问题。
近日,山西医科大学第一医院乳腺科成功为一名71岁高龄伴有多发基础疾病老年女性患者实施左乳癌根治术+前哨淋巴结活检术。患者术后顺利度过围手术期,恢复良好,平安出院。
2023年9月9日,CDQI国家标准化心血管与代谢疾病中心建设全国多省市授牌活动暨学术研讨会于第34届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会2023会场顺利举行。本次活动旨在进一步推进全国心血管疾病管理能力评估与提升项目(CDQI)的实施,助力全国多省市心血管与代谢疾病中心的建设,对推动全国心血管疾病规范化防治有重要意义。会上,山西省人民医院获得“CDQI国家标准化心血管与代谢疾病中心——新晋卓越中心”并...
近日,复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授团队领衔,联合复旦大学类脑智能科学与技术研究院、英国剑桥大学、英国牛津大学等多学科交叉团队,基于大规模生物医学数据库与大数据统计建模方法,证实了人格特征与认知、运动、精神行为和脑结构等脑健康指标,及痴呆、卒中、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症等常见脑疾病发病风险的纵向及遗传关联。
亨廷顿舞蹈症(HD)是由突变亨廷顿蛋白(mHTT)在细胞内累积引起的单基因突变显性遗传的神经退行性疾病。变异亨廷顿蛋白在中枢神经系统导致神经元的损伤和死亡。错误折叠蛋白的累积是许多神经退行性疾病发生的主要原因,因此,治疗这些疾病最直接有效的方式就是降低或清除突变蛋白的水平。

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...