搜索结果: 151-159 共查到“肿瘤学 抑制剂”相关记录159条 . 查询时间(0.171 秒)
环氧化酶-2抑制剂联合顺铂治疗肺癌的实验研究
肺肿瘤 凋亡 环氧化酶
2013/12/13
探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼米舒利(NIM)与化疗药顺铂(DDP)联合应用治疗肺癌的效应及可能机制.方法 应用MTT试验及流式细胞术分别检测NIM与DDP联用对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响,裸鼠移植瘤实验检测NIM与DDP联用对A549细胞成瘤性的影响.结果 在一定浓度范围内NIM、DDP均可抑制A549细胞的生长,其抑制作用呈量效关系.NIM(25μmol/L)与DDP合用可增...
探讨尿胰蛋白酶抑制剂(U TI) 在动物模型上抗肿瘤作用。方法 选用尿胰蛋白酶抑制剂乌司他丁(Ulinastatin) , Lewis 肺癌小鼠模型;雄性C57BL/ 6 小鼠40 只,接种lewis 肿瘤细胞,分成生理盐水组(对照组) 、环磷酰胺组(CTX) 、Ulinastatin 2. 5万单位组、Ulinastatin 5 万单位组、Ulinastatin 10万单位组,各8 只,接种后第...
环氧化酶-2及其抑制剂与食管癌的关系
环氧合酶-2 食管癌 非甾体类抗炎药
2014/1/15
环氧化酶(COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶,是花生四烯酸代谢的关键限速酶。已知哺乳动物的COX至少有两种同工酶:COX1和COX2。COX1被认为是“看家基因”,其催化产物参与维持机体正常生理功能。COX2则被认为是“快速反应基因”,在细胞受到各种刺激后迅速合成,参与多种病理、生理过程,如炎症过程及肿瘤的发生发展,尤其与消化系统肿瘤关系比较密切。非甾体类抗炎药(NSAIDs)可通过抑制COX2...
拓扑异构酶Ι抑制剂诱导白血病HL60/VCR耐药细胞凋亡的研究
拓扑异构酶I抑制剂 白血病 多药耐药 凋亡
2014/1/15
研究拓扑异构酶I抑制剂 (topotecan ;TPT)对白血病耐药细胞HL6 0 /VCR诱导凋亡的作用。方法 瑞氏 吉姆萨染色和吖啶橙 /溴化乙啶 (AO/EB)染色进行形态观察 ,采用TUNNEL、流式细胞仪检测细胞周期和AnnexinV观察TPT对HL6 0 /VCR细胞的抑制效应和促凋亡作用。WesternBlot检测bcl 2、活化的caspase 3和P糖蛋白 (Pgp)的表达变化。...
基质金属蛋白酶及其抑制剂在肿瘤发展和治疗中的作用
基质金属蛋白酶 肿瘤 肿瘤治疗
2014/1/17
基质金属蛋白酶 (MMP)是锌依赖性的内切酶超家族 ,它几乎能降解细胞外基质的所有成分 ,其与肿瘤的浸润转移密切相关 ,已成为目前研究的热点。随着研究的深入 ,又发现MMP家族在肿瘤发展中的许多新功能 ,如调节生长、调节凋亡、促进血管形成等。使用其抑制剂治疗肿瘤亦成为肿瘤研究的新方向。1 MMP简介1 .1 MMP的分类现一般将MMP分为四组 :第一组为基质裂解蛋白类 ,包括基质裂解蛋白 1 (M...
探讨洛伐他汀 (Lovastatin ,LOV)对MCF 7细胞增殖、分化功能及细胞形态、结构的影响。方法 LOV处理细胞 1～ 3d后 ,MTT比色法检测细胞增殖功能 ,流式细胞仪分析细胞周期相分布及细胞凋亡率 ,同时观察细胞形态、结构的改变。结果 LOV可导致细胞形态、结构改变 ;细胞增殖抑制 ,生长阻滞于G0 /G1期 ;同时LOV有诱导该细胞向正常细胞分化的趋势 ,但诱导细胞凋亡的作用不明...
端粒酶抑制剂与肿瘤治疗研究进展
端粒酶 抑制剂 肿瘤 治疗
2014/1/17
肿瘤的发生是多阶段、多步骤的复杂过程。原癌基因的激活、抑癌基因的失活是肿瘤发生的重要分子基础。肿瘤细胞获得无限增殖特性而成为永生化细胞 ,这其中端粒酶起了重要作用。端粒酶是一种特殊的DNA聚合酶 ,具有逆转录酶活性 ,由人类端粒酶RNA(humantelomeraseRNA ,hTER)、端粒酶相关蛋白 1(humantelomerase associated protein1;hTEP1)和端粒...
端粒酶抑制剂联合放疗对小鼠胃癌的作用研究
胃癌 端粒酶 抑制剂 放射治疗
2014/1/20
探讨端粒酶抑制剂对动物在体肿瘤的治疗作用及端粒酶抑制剂对放射治疗的增敏价值。方法 将SGC 790 1胃癌细胞接种BALB/c小鼠 ,采用端粒酶抑制剂AZT联合放射治疗小鼠胃癌 ,观察其对肿瘤体积和肿瘤端粒酶活性的影响。结果 未治疗组小鼠肿瘤体积增加了 3.3倍 ,而AZT、放疗及AZT联合放疗组肿瘤体积分别缩小了 2 3.7%、4 8.8%及 86 .9%。肿瘤端粒酶活性检测 ,未治疗组、AZT...