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本发明涉及一种治疗慢性肝病的复方药物及其制备方法,该复方药物是由药天山堇菜、睡莲花、菊苣子、地锦草、玫瑰花、番泻叶、阿勃勒7味药材为原料,再分别加入辅料充分混匀,采用溶剂提取、除杂、浓缩、干燥方法制成合剂、口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸。本发明所述药物经动物实验结果表明:能降低肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST水平,减轻肝损伤病理学症状,能降低致炎左后足的足肿胀度。对小鼠肝损伤模型具有一定保护...
周磊杰,博士,副研究员,硕士生导师。研究方向(1)过渡金属催化的不对称碳-碳、碳-杂键偶联反应研究。(2)催化不对称环加成反应构建活性碳、杂环。
近期,中国科学院心理研究所研究员张向阳研究组探讨了环氧化酶-2(COX-2)多态性(rs5275和rs689466)与精神分裂症易感性,以及塞来昔布疗效之间的关联。相关研究结果日前在线发表于《神经精神药理学杂志》(Neuropsychopharmacology)。
近日,药学院举办了生物制药技术专业系列讲座,生物制药团队骨干教师及2023级生物制药技术专业学生参加了系列讲座活动。
大量蛋白质对于治疗疾病至关重要,然而要将其制成口服药,几十年来一直难以取得突破。这些蛋白质的给药途径一般是注射,对患者来说很不方便。据《自然·化学生物学》杂志2023年12月28日报道,瑞士洛桑联邦理工学院科学家在药物开发方面取得了一个重要里程碑,为一类新的口服药物打开了大门,解决了制药业长期存在的一大挑战。
节约资源是我国的基本国策,是维护国家资源安全、推进生态文明建设、推动高质量发展的一项重大任务。习近平总书记在党的二十大报告中提出,实施全面节约战略,推进各类资源节约集约利用。在中央全面深化改革委员会第二十七次会议上,习近平总书记强调,要完整、准确、全面贯彻新发展理念,坚持把节约资源贯穿于经济社会发展全过程、各领域。国家卫生健康委坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署,会同有关...
2023年12月21—24日,以“智慧赋能新药学,创新引领大健康”为主题的第二十三届中国药师周在四川省成都市召开。大会由中国药学会主办,四川省药品监督管理局、四川省科学技术协会支持,北京中汇数智医药科技有限公司、四川省药学会、成都药学会、四川大学华西药学院承办,四川科伦药业股份有限公司和成都第一制药有限公司协办。国家部委有关部门领导、成都市政府领导、药学会领导和相关专委会成员、各地药学会负责人,以...
本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法,该组合物包括两种:自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%,液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%,助表面活性剂10-35wt%组成;所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-5wt%,固态脂质40-69wt%,表面活性剂30-59w...
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展,研发出一新型抗菌候选药物分子,对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》等要求,2023年12月20日,吕梁市人民医院在会议中心举办了2023年抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训。会议特邀山西省抗菌药物培训考核专家组成员、山西医科大学第二医院药学部王欣春教授和宋艳教授来院授课。吕梁市人民医院副院长秦奇瑞,全院医师、药师等医务人员参加,药学部主任李艳平主持培训。
2023年12月22日,安徽省药物器械临床试验协作组成立会议在安徽省立医院(中科大附一院)南区召开,委党组成员、副主任马勇出席会议并讲话,全省60家药物、器械临床试验机构及相关部门负责人和省卫生健康委、省科技厅相关处室负责人参加了会议。
“中国有51%的临床ADC药品进入第二阶段及以后的试验,而全球这一数字仅为42%(包括中国)。同时,中国拥有庞大且进展良好的管线,这些资产在全球范围内得到广泛认可,全球ADC交易的增加就是明证。”
2023年12月23日,中国药学会循证药学专委会第六届学术年会在成都隆重举行。年会由中国药学会主办,循证药学专委会承办,四川省药学会、INRUD中国中心组高风险用药人群药物管理组、ISPOR华西分会、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、中国循证医学中心、四川大学华西药学院、中国循证医学杂志、Journal of Evidence-based Medicine单位协办。
根据《自然·医学》近日发表的一篇论文,坦桑尼亚一项大规模随机临床试验发现,一种“算法会诊”,即数字决策支持工具可显著降低医生给儿童开抗生素药物处方的概率,且不会影响临床结局。
仿制药是药品供应保障体系的重要组成部分。为进一步提高我国药品供应保障能力,更好地满足人民群众对高质量仿制药的需求,国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内药品专利情况及临床供应短缺(竞争不充分)的药品进行梳理遴选论证,结合前两批鼓励仿制药品目录实施效果评估,综合考虑临床指南推荐、全球上市国家数、原料药供应、工艺开发难度、国内在研情况等...

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