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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 PD-1相关记录58条 . 查询时间(0.095 秒)
2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表。
美国东部时间2023年6月2日下午14:45,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会胃肠肿瘤口头摘要专场(Gastrointestinal Cancer - Oral Abstract Session)上,中山大学肿瘤防治中心胃外科袁庶强副主任医师代表团队在大会口头汇报了“围手术期PD-1单抗特瑞普利单抗联合SOX或XELOX化疗与SOX或XELOX单纯化疗治疗局部进展期胃或胃食管交界处癌:一项前瞻性...
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员,在中心体成熟,纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控,一旦失调,将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达,与患者不良预后及更短的生存期相关,其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此,Aurora A是重要的肿瘤治疗...
2022年12月6日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、王峰教授团队在美国临床肿瘤学会(ASCO)会刊《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)发表了题为“PD-1单抗联合化疗一线治疗PD-L1低表达食管鳞状细胞癌的临床获益:一项基于JUPITER-06的事后分析及荟萃分析”的研究论文(点击文末阅读原文)。
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、王峰教授团队围绕晚期食管鳞癌一线治疗中PD-L1低表达患者是否能够真正从PD-1单抗联合化疗策略中取得显著临床获益,这一争议问题进行了深入探究,研究结果为PD-1单抗联合化疗在PD-L1低表达食管鳞癌人群中的应用提供了新的证据支持,也揭示了化疗联合免疫治疗在疗效预测标志物上与免疫单药治疗的差异性,为后续的研究指明了方向。12月6日,相关研究发表于美国临床肿瘤学会会刊《临...
以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法改变了癌症治疗格局,PD-1/PD-L1阻断疗法在多种肿瘤治疗中取得突破性进展,但其存在响应率低及耐药复发等问题,发现新型PD治疗策略提高疗效是亟待解决的问题。Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是先天免疫重要靶点,其激动剂可有效将冷肿瘤变热,解决单免疫检查点抑制剂响应率低的问题。抗体小型化是基因工程领域研究方向之一,纳米抗体,即重链...
肿瘤免疫治疗作为近些年迅速发展起来的肿瘤治疗新方法,通过调动机体自身的免疫系统来对抗肿瘤,使得肿瘤治疗的局面焕然一新。特别是免疫检查点阻断治疗,造福了大量的癌症患者,其发现者们也因此于2018年获得了诺贝尔生理医学奖。尽管如此,免疫检查点阻断治疗还存在着应答率低、肿瘤复发等问题,因此仍需更多更有效的免疫治疗手段。
PD-1/PD-L1免疫检查点疗法在临床肿瘤治疗中取得了突破性进展,部分患者得到了长期生存获益,但其响应率仅10%-25%,且在使用后会出现获得性耐药问题。此外,因抗体类药物自身局限性所导致的剂量安全性和副作用等问题进一步限制了免疫检查点疗法在临床上的应用。内源代谢物具有安全性较佳、不良反应易监测、类药性高的优势,能抑制PD-L1表达且具有良好生物安全性的小分子代谢物,将为阻断PD-1/PD-L1...
PD-1/PD-L1免疫检查点疗法在临床肿瘤治疗中取得了令人瞩目的突破性进展,部分患者得到了长期生存获益,但其响应率仅10%~25%,且在使用后会出现获得性耐药问题。此外,因抗体类药物自身局限性所导致的剂量安全性和副作用等问题进一步限制了免疫检查点疗法在临床上的应用。基于内源代谢物具有安全性较佳、不良反应易监测、类药性高的优势,发现能抑制PD-L1表达并具有良好生物安全性的小分子代谢物,将为阻断P...
免疫检查点阻断(ICB)的肿瘤免疫疗法已经取得了显著的临床进展。然而,由于结直肠癌的肿瘤突变负荷低和新生抗原的缺乏,存在患者响应率低等问题,亟需探索可介导肿瘤免疫治疗响应由“冷”变“热”的新策略。近日,上海中医药大学交叉科学研究院栾鑫研究员和陈红专教授团队在医学1区杂志Theranostics上发表最新研究成果,成功设计构建抗PD-L1多肽偶联构象锁定蜂毒肽MP9的多肽嵌合物(PEG-MP9-aP...
20%的消化道恶性肿瘤中II型人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor receptor 2,简称HER2)均发生扩增或过表达情况【1-3】。数年之前,抗HER2抗体药物曲妥珠单抗(trastuzumab)与化疗联合干预,就已经在临床上成为胃癌的一线治疗方案【4】。虽然再加入抗PD-1抗体药物(pembrolizumab)对HER2呈隐性的患者治疗效果并不理...
透明细胞肾细胞癌(ccRCC)占据了肾癌病例的75%,而治疗这类癌症的很大希望就在免疫疗法上,但很多患者却对该疗法不产生反应。PD-1抑制剂已经在ccRCC中显示出不错的疗效,既往研究也已证实nivolumab(抗PD-1的一款单抗药物)可明显改善ccRCC患者的总生存期,但不同患者疗效差异较大,探究ccRCC抗pd -1反应和耐药的特征具有重要意义。
癌细胞中程序性死亡配体1(PD-L1)的异常上调抑制T细胞介导的细胞毒性,但驱动和维持PD-L1表达的分子机制仍不完全清楚。PD-L1在肿瘤细胞内高尔基体等细胞器的驻留可能是影响抗体药物疗效的因素之一,但既往对其理解并不充分,使免疫检查点阻断疗法面临挑战。
2021年5月18日,信达生物制药集团和美国礼来制药集团共同对外公布,其联合开发的创新生物药“PD-1单克隆抗体达伯舒”,上市申请被美国食品药品监督管理局(FDA)受理并进入正式审评阶段。
2021年1月19日,《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表生命学院、国家纳米药物工程技术研究中心杨祥良教授、甘璐教授团队完成的研究论文“Boosting Anti-PD-1 Therapy with Metformin-Loaded Macrophage-Derived Microparticles”。

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