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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 免疫抑制相关记录23条 . 查询时间(0.242 秒)
胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是一种高度转移性疾病,所有的靶向和免疫疗法都很难治愈。尽管PDAC的早期诊断以及治疗方法取得了进展,但由于早期诊断时,甚至在进行手术治疗之后,发生远端转移的几率很高,所以PDAC患者的预后极差。肿瘤内部的高度异质性以及复杂的肿瘤微环境被广泛认为是有效治疗PDAC患者的主要障碍。由于大多数PDAC 患者的转移组...
免疫治疗已被证实可在多种实体肿瘤中获得明显疗效。然而,对于有“癌中之王”称号的胰腺癌,免疫治疗一直疗效不佳。近日,复旦大学附属肿瘤医院院长教授虞先濬、胰腺外科副教授施思团队发布一项研究,首次发现富含半胱氨酸蛋白1(CRIP1)在胰腺癌免疫抑制微环境塑造中的关键作用,填补了胰腺癌免疫抑制微环境研究领域的空白,为胰腺癌患者精准免疫治疗提供了理论依据。
2023年7月19日,湖南大学生物学院教授潘怀荣课题组在Nature Communications上发表研究成果,报道了根瘤特异信号肽蛋白酶BID1在调控根瘤细胞内质网-共生体信号传递方面的重要功能,发现了根瘤细胞中内质网-共生体信号传递途径的“机关”。
近日,中山大学附属第一医院精准医学研究院教授彭穗团队联合中山大学生命科学院教授邝栋明团队,首次从单细胞角度对原发性和继发性肝癌中的免疫微环境进行了深入探讨,揭示了不同类型的浆细胞与髓系细胞相互作用介导免疫抑制微环境的相关机制。相关研究发表于Cancer Research。
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员,在中心体成熟,纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控,一旦失调,将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达,与患者不良预后及更短的生存期相关,其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此,Aurora A是重要的肿瘤治疗...
2022年8月4日,中国科学技术大学生命科学与医学部教授周荣斌、江维团队和转化医学与创新药物国家重点实验室唐任宏团队合作,在《科学》(Science)上以First Release形式,在线发表了题为Pituitary hormone α-MSH promotes tumor-induced myelopoiesis and immunosuppression的研究论文(Research Arti...
2022年6月14日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所吴学锋课题组等在国际学术期刊Cell Reports在线发表题为“Vps33B controls Treg cell suppressive function through inhibiting lysosomal nutrient sensing complex-mediated mTORC1 activation”的研究论文,研究揭示...
胶质母细胞瘤(GBM)是一种无法治愈的恶性脑肿瘤,预后差,全身免疫抑制是GBM和包括中风和创伤性脑损伤在内的其他神经损伤的一个特征,这种免疫抑制是影响患者生存和免疫调节治疗效果的关键障碍,特别是在GBM的患者中更为明显,其CD4 T细胞计数与艾滋病患者相当。虽然免疫抑制在神经系统疾病中的存在,已成为这些疾病的一个公认的特征,但这种免疫抑制的确切免疫学性质和潜在机制现在仍不清楚。既往的研究发现,神经...
胰腺癌恶性程度极高,其中位生存期约六个月,五年生存率约8%1,被称为是“癌中之王”。高侵袭性和转移性是胰腺癌恶性程度高的重要原因,流行病学调查显示,胰腺癌确诊时已有超过半数患者伴有远处转移,其中肝脏是胰腺癌转移最好发的部位,胰腺癌伴有远处转移的患者五年生存率不足4%。
靶向程序性死亡蛋白-1及其配体(PD-1/PD-L1)的免疫抑制剂是目前实体肿瘤免疫治疗的研究热点。通过分子影像方法检测实体肿瘤患者体内PD-1/PD-L1表达情况能够预测肿瘤患者能否从免疫治疗中获益。小分子多肽抑制剂具有相对分子质量低、在肿瘤微环境中扩散速度快、分布均匀、容易到达实体肿瘤深部等显著优势。通过放射性核素标记小分子多肽抑制剂的分子探针PET显像,能够非侵入性、实时、定量地检测肿瘤患者...
探讨脓毒症患者并发持续炎症-免疫抑制-分解代谢综合征(PICS)的危险因素。方法选取在ICU住院时间>14d的271例脓毒症患者为研究对象,依据PICS诊断标准,将患者分为PICS组145例和非PICS组126例,收集两组患者的临床资料,采用logistic回归分析脓毒症患者并发PICS的危险因素。
近日,上海交通大学基础医学院程金科课题组在肿瘤研究领域知名期刊《肿瘤研究》(Cancer Research,影响因子20.565分)上发表了题为《SUMO特异性蛋白酶1对髓系来源抑制性细胞(MDSC)发育及功能的重要性》(SUMO-Specific Protease 1 Is Critical for Myeloid-Derived Suppressor Cell Development and ...
免疫抑制微环境是恶性实体肿瘤免疫治疗的关键障碍,而骨髓源性抑制细胞(MDSCs)和调节性T细胞(Tregs)在肿瘤免疫抑制微环境中发挥重要作用。如何打破肿瘤免疫抑制微环境,促进抗肿瘤免疫细胞进入到肿瘤组织内部为肿瘤免疫治疗的一大难点。4月12日,国际学术期刊Cell Communication and Signaling在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组关于肿瘤免疫治疗的最新...
结直肠癌是全球第三大最常见的恶性肿瘤。在人结直肠癌中,35%-50%的患者会出现癌基因Kras突变现象,这与恶性肿瘤的入侵性和可转移性息息相关。Kras可抑制癌症的发生,但是在突变后会处于持续活化的状态,进而引发恶性肿瘤。2017年,德克萨斯大学安德森癌症中心Ronald A. DePinho团队建立了一个小鼠的结直肠癌模型,来观察肉眼可见肿瘤以及肿瘤转移后引发的病灶。
著名华人科学家陈列平教授领导的团队发现,肿瘤能通过一条全新的通路抑制免疫系统,完成免疫逃逸。肿瘤偷偷踩住了免疫系统另一个刹车,而这种现象在多种癌症中都存在。

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